ТУЛАТРАМ, 100мл, раствор для инъекций

Характеристики

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тулатрам раствор для инъекций.
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.
1.3 В 1 мл препарата содержится 100 мг тулатромицина и вспомогательные вещества.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 мл, 100 мл, 250 мл и 500 мл. Препарат хранят с предосторожностью (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 3 С до плюс 25 С.
Срок годности препарата составляет 3 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат содержит в качестве действующего вещества тулатромицин, который относится к антибиотикам группы макролидов. Тулатромицин – действующее вещество препарата – обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus spp Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Neisseria spp.
Механизм бактериостатического действия тулатромицин основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне.
2.2 Тулатромицин быстро всасывается из мест инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в тканях легких. Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 часов. Выводится препарат из организма, в основном в неизменном виде с мочой и калом.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают крупному рогатому скоту и свиньям при инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии (пастереллез, микоплазмоз, инфекционный кератоконъюнктивит, гемофилез, актинобациллезная плевропневмония и др.), вызванных чувствительным к тулатромицину микроорганизмам.
С профилактической целью препарат применяют крупному рогатому скоту и свиньям в неблагополучных хозяйствах по респираторным инфекциям, а также на животноводческих комплексах крупного рогатого скота сборному поголовью телят через 1-2 дня после комплектования.
3.2 Препарат вводят крупному рогатому скоту подкожно в область шеи однократно в дозе 1 мл на 40 кг массы тела (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела). При назначении крупному рогатому скоту, вес которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 7,5 мл.
Свиньям препарат вводят однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг массы (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела). При назначении свиньям, вес который превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышает 2 мл.
3.3 При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений, как правило, не отмечается.
3.4 В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и другое симптоматическое лечение.
3.5 При превышении терапевтической дозы в 3-5 раз у крупного рогатого скота и свиней наблюдается беспокойство и незначительное снижение аппетита. Специфического антидота нет. При передозировке проводят симптоматическое лечение.
3.6 Препарат не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами, а также при индивидуальной чувствительности животных к компонентам препарата.
3.7 Запрещается применять препарат лактирующим коровам, от которых молоко используют в пищу людям. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 49 суток, а свиней – не ранее, чем через 33 суток после последнего применения препарата.